昏睡药说明书
药物成分与作用机制
本品主要成分为右佐匹克隆，属于环吡咯酮类衍生物。该成分通过选择性作用于中枢神经系统的γ-氨基丁酸受体复合物，增强神经抑制递质的传导效率，从而降低大脑皮层兴奋性。药代动力学研究表明，口服后生物利用度达75%，0.5-1.5小时达到血药浓度峰值，可通过血脑屏障发挥镇静催眠作用。药物半衰期约6小时，经肝脏细胞色素P450酶系代谢后由肾脏排出。
使用规范与剂量标准
本制剂为薄膜衣片剂，每片含3mg有效成分。成人初始剂量应为1片，睡前整片吞服。高龄或肝功能受损者建议减半使用。服药前后两小时需禁食高脂肪食物，避免影响吸收效率。连续服用周期不宜超过4周，如需延长使用需进行肝功能检测。特殊人群（妊娠期妇女、呼吸功能障碍患者）禁用本品。与中枢抑制剂合用时需间隔至少3小时。
药理相互作用提示
与苯二氮䓬类药物联用会增强呼吸抑制风险；与氯霉素合用可能延长半衰期；酶诱导剂（如利福平）会降低血药浓度。服药期间摄入酒精制品可能导致意识模糊和定向障碍。长期大剂量使用突然停药可能出现反跳性失眠，建议每两周递减25%剂量直至停药。片剂应置于铝塑泡罩包装中避光保存，环境湿度需控制在45%-75%范围内。
